我们的质量方针
我们致力于工作领域各个方面的卓越质量。通过持续性专业发展、培训和指导，我们的科学和业务团队不断学习、日益进取，从而使我们的工作质量得以保障。
我们是符合GLP和苏格兰环保总局标准的单位，与包括英国皇家化学学会和皇家生物学会在内的专业领导机构形成了战略合作伙伴关系，并已获得各种业务资质认证，如苏格兰企业公约。
我们持续监督并不断改进工艺流程、改善客户服务标准，最终让每一个客户都获得最佳的质量保证。
GLP为什么重要？
世界各地的监管部门负责评估化学物质和制剂的安全性。
监管部门进行评估的主要途径是通过审核5批次分析与其它辅助数据（如毒理学分析、理化检验等）。某种物质在市场上的出现可能会对公共安全造成直接或间接的影响，公众对此的信心很大程度上取决于其分析报告的质量和完整性。因此，您的研究是否符合良好实验室规范（GLP）对该物质是否被接受起绝对关键作用。
我们严格遵循GLP原则，结合我们的专业知识和见解，为您提供从开始、到报告、再到归档的一整套研究，以保证项目的每一个方面都得到全面、充分、准确地记录，更重要的是，都符合GLP标准。
我们的GLP认证资格允许我们开展种类繁多的化学品研究，如农用化学品、兽用药物、杀菌剂等。
GLP原则与应用
自2009年以来， EPP就是英国GLP合规计划中的一员，我们为遵循GLP原则而骄傲。
我们遵从英国药监局（MHRA）的规定，该组织负责监管英国的药品及医疗器械。MHRA是英国卫生部下属的行政机构。
经合组织GLP原则是为了提高化学物质及相关产品安全性非临床测试数据的质量、有效性及可靠性而制定。这些原则确保准确可靠的高质量数据产生。
10项原则的建立，使所有经合组织成员国的测试流程统一，因而实现数据共认（MAD）。这意味着在数据共认协议下，EPP的研究结果会被普遍接受。
认证资格
除了经合组织ＧＬＰ资格证之外，我们还持有苏格兰环保总局（ＳＥＰＡ）发放的放射化学许可证。
ＥＰＰ提供的ＧＬＰ服务
我们进行下列ＧＬＰ临床前研究